Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Quelle: Wikipedia. Seiten: 53. Kapitel: Benzolsulfonamid, Sultam, Sildenafil, Sulfonamide, Dronedaron, Fondaparinux, Sultiam, Chlortalidon, Vardenafil, Glimepirid, Hydrochlorothiazid, Topiramat, Saccharin, Rosuvastatin, Sumatriptan, Sotalol, Bumetanid, Sulfamerazin, Zonisamid, Amprenavir, Tianeptin, Sulpirid, Vemurafenib, Sulfasalazin, Naratriptan, Tipranavir, Tamsulosin, Celecoxib, Probenecid, Torasemid, Diazoxid, Bosentan, Sulfamethoxazol, Tirofiban, Acetazolamid, Furosemid, Chloramin T, Meloxicam, Cyclamat, Piroxicam, Sulfonylharnstoffe, Parecoxib, Glibenclamid, Argatroban, Tolylfluanid, Bensulid, Chlorsulfuron, W-7, Fosamprenavir, Dorzolamid, Delavirdin, Acesulfam, Amidosulfons�ure, Chlorpropamid, Burgess-Reagenz, Silbersulfadiazin, Nimesulid, Sulfanilamid, Tezosentan, Sulfamidochrysoidin, Tolbutamid, Brinzolamid, Clazosentan, Sitaxentan, Dimethylsulfamid, Doripenem, Sulfathiazol, Bentazon, 1-Butyl-3-methyl-imidazolium-bis-(trifluormethylsulfonyl)-imid, Astrablau, Sulfaguanidin, Sultame, Chloramin B, Sulfamethylthiazol, Valdecoxib, Aspartam-Acesulfam-Salz, Almotriptan, Zibotentan, Sulfons�ureamide. Auszug: Sulfonamide sind eine Gruppe synthetischer chemischer Verbindung, die zun�chst als Chemotherapeutika im Bereich der Antibiotika eingesetzt wurden. Neuere Generationen von Sulfonamidarzneistoffen dienen auch als Antidiabetika ('Sulfonylharnstoffe') und Diuretika ('Thiaziddiuretika'). Strukturell sind Sulfonamide Amide von Sulfons�uren, die durch die Gruppe -SO2NHR- charakterisiert sind. Ihre Wirkung als antimikrobielle Agenzien zur Behandlung von Infektionskrankheiten beruht darauf, dass sie als Antimetabolite der p-Aminobenzoes�ure (PABA) dasjenige Enzym des Stoffwechselweges der Fols�ure-Synthese kompetitiv inhibieren, welches die Dihydropteroins�ure-Bildung katalysiert. Eukaryotische (und damit auch menschliche) Zellen werden hiervon nicht beeintr�chtigt, da diese Fols�ure nicht selber erzeugen. Die Wirksamkeit beruht dabei auch auf der strukturellen �hnlichkeit der Sulfonamide mit Carbons�ureamiden, wobei deren Carbonylgruppe durch eine Sulfongruppe ersetzt ist; sie sind also Analoga von Amiden. Typische Vertreter sind Sulfamethoxazol, das l�nger wirksame Sulfadoxin, das Sulfacarbamid mit k�rzerer Wirkdauer oder Sulfasalazin, das im Darm nicht aufgenommen wird. F�r die Herstellung der Sulfonamide sind unterschiedliche Synthesen entwickelt worden. Entscheidend f�r die gew�hlte Art der Synthese ist die Verf�gbarkeit der Ausgangschemikalien und ein einfacher und problemloser Verlauf der einzelnen Zwischenschritte. Nachfolgend als Beispiel f�r die Darstellung von Sulfonamiden zwei m�gliche Synthesen f�r das Sulfapyridin: oder als zweite M�glichkeit: Mit der chemischen Erforschung und Synthese organischer Verbindungen im 19. Jahrhundert begannen auch Untersuchungen ob es Verbindungen mit bakteriziden Eigenschaften gibt. Paul Ehrlich geh�rt zu den ersten Chemikern, die systematisch chemische Verbindungen untersuchten, ob diese mit Bakterien Reaktionen zeigen. Besonders �berpr�fte Ehrlich Azofarbstoffe und �hnliche Verbindungen auf diese Eigenschaften. Nach Untersuchung 56 pp. Deutsch. N� de r�f. du vendeur 9781158849673

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